卡培他滨(capecitabine)可是乳腺癌晚后期推荐药品

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所属分类:疗效
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  在初期临床实验中发现卡培他滨药品能够增加 乳腺癌晚后期 患病者的生存时间,尤其是对标准医治已经不起作用的患病者。然而肿瘤专家称为是“医治进展。”研究人员表示

  在初期临床实验中发现卡培他滨(capecitabine)药品能够增加乳腺癌晚后期患病者的生存时间,尤其是对标准医治已经不起作用的患病者。然而肿瘤专家称为是“医治进展。”研究人员表示:“卡培他滨(capecitabine)是FDA批准使用的恶性肿瘤药,我们一直使用它来医治恶性肿瘤。卡培他滨(capecitabine)是药片形式的,它比常规化学疗法的毒性小很多。最重要的是,它能够增加乳腺癌患病者的总生存期。”

  早在1998年,卡培他滨(capecitabine)已经获得批准用来医治扩散到其他器官的晚后期乳腺癌。在日本和韩国也在进行其针对不同患癌女性的不同作用。此次试验的参与者为910名乳腺癌患病者,她们同时缺少一种HER2的蛋白质,这就意味着常规乳腺癌药品,如赫赛汀对她们不起任何作用。这些患病者病情发展的速度非常之快,但是在使用卡培他滨(capecitabine)医治额过程中,患病者重复发或去世的风险减少30%,五年生存几率高达74%。研究人员表示:“我们知道,这个世界上没有万灵药,但是卡培他滨(capecitabine)确实能够在一定阶段上增加晚后期乳腺癌患病者的生命,此次试验也证明了进展医治的意义所在。”“此次研究也证明了对一种恶性肿瘤药物没有反应的患病者,不一定对其他药品没有反应,我们在卡培他滨(capecitabine)上看到的医治棘手乳腺癌得新希望。”此次研究的完整报告发表于《新英格兰医科学杂志》上。

  其实卡培他滨(capecitabine)专利药厂生产企业罗氏公司在2001年进入到国内,在2017年时间段国内公立医疗机构终端卡培他滨(capecitabine)片的销售额接近32亿
卡培他滨(capecitabine)可是乳腺癌晚后期推荐药品
元,该产品在抗癌药产品TOP20中排在第四位。2013年之后齐鲁制药、恒瑞医药、正大天晴的卡培他滨(capecitabine)片仿制药物先后获得批准面市,罗氏的卡培他滨(希罗达)市场占有份额直线下滑,2017年在国内公立医疗机构终端的市场份额下滑至69.42%。

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