卡培他滨(capecitabine)与吡咯替尼联合使用具有较好的抗癌活性

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所属分类:疗效
摘要

   吡咯替尼 是一种新型口服不可逆HER1/HER2/HER4受体酪氨酸激酶抑制剂,前期徐兵河、马飞教授带领团队在HER2阳性晚后期乳腺癌患病者进行了吡咯替尼

  
卡培他滨(capecitabine)与吡咯替尼联合使用具有较好的抗癌活性
吡咯替尼
是一种新型口服不可逆HER1/HER2/HER4受体酪氨酸激酶抑制剂,前期徐兵河、马飞教授带领团队在HER2阳性晚后期乳腺癌患病者进行了吡咯替尼单药的I期临床研究,研究结果显示吡咯替尼的客观缓解率达到50%,且不良反应耐受性可,I期研究结果发表于J Clin Oncol杂志,开创了国内自主研发抗癌药品仅仅凭借I期研究就问鼎全球顶级期刊的先河。在此基础上,徐教授团队进一步开展了吡咯替尼+卡培他滨(capecitabine)联合医治方案的I期研究,探索吡咯替尼联合化学疗法时的安全特性及最大耐受剂量。

  研究共入组28例患病者,其中17例(60.7%)患病者既往接受过曲妥珠单抗医治。吡咯替尼的最大耐受剂量为400毫克。12例患病者(42.9%)发生了3级及以上医治相关不良反应,其中最常见的是贫血(14.3%)和腹泻(10.7%)。患病者总体客观缓解率(ORR)为78.6%(95% CI: 59.0% ~ 91.7%),中位无进展生存期(PFS)为22.1个月(95% CI: 9.0 ~ 26.2月)。其中,既往接受过曲妥珠单抗医治的患病者ORR为70.6%(12/17),未接受过曲妥珠单抗医治的患病者ORR为90.9%(10/11)。

  此外,研究还对基线外周血ctDNA进行了探索,通过对Her2相关讯号通路的基因变异综合分析发现,复合变异组患病者的PFS较单一或无变异组明显缩短 (中位16.8月vs. 29.9月,P=0.006)。这项研究显示,在HER2阳性晚后期乳腺癌患病者,吡咯替尼联合卡培他滨(capecitabine)表现出较好的抗癌活性,且耐受性良好。卡培他滨(capecitabine)是一种常用的口服化学疗法药,在临床中,主要用于不能外科手术的晚后期或转移扩散性胃癌的一线医治,以及结肠癌辅助化学疗法、乳腺癌单药化学疗法或者联合化学疗法。

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