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近年卡培他滨(capecitabine)(卡培他滨(希罗达))和三阴性乳腺癌的关系越来越密切。在FinXX的探索性亚组结束之后的很长一段时间,含卡培他滨(capecitabine)的辅助和新辅助医治临床实验都没有得到确切的阳性结果,随后CREATE-X研究提示需要通过新辅助医治筛选出non-PCR的患病者,再采用卡培他滨(capecitabine)强化辅助医治才能得到更好收益,尤其在三阴性患病者中的收益更加明显。
然而去年SABCS会议中,CIBOMA临床实验,对三阴性乳腺癌患病者在蒽环紫杉等标准化学疗法结束后采用卡培他滨(capecitabine)辅助医治取得了阴性的结果,仅28%非基底类患病者取得阳性的结果。所以很多临床医生十分期待我们此次的研究在蒽环紫杉的基础上联合卡培他滨(capecitabine)是否能取得阳性结果。
国内目前乳腺癌领域最大的随机三期辅助医治临床研究,经过中位67个月的随访,采用卡培他滨(capecitabine)+紫杉醇序贯卡培他滨(capecitabine)+表柔比星+环磷酰胺(XT—XEC)方案的医治组,可以显著的提高患病者的5年DFS(卡培他滨(capecitabine)组VS 对照组=86.3% vs 80.5%)、5年RFS(卡培他滨(capecitabine)组VS 对照组=89.5% vs 83.1%)和5年DDFS(卡培他滨(capecitabine)组VS 对照组=89.8% vs 84.2%)。虽然
在总体生存上没有统计学差异,但是仍然有更高的收益趋势,耐受性也对比好。所以我们非常有幸可以在此次SABCS会议中公布本试验的主要研究终点。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:
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