卡培他滨（希罗达）、卡培他滨(capecitabine)医治转移扩散性乳腺癌的效果怎样？-

　　在最近几年当中

，罗氏制药公司宣布国内国家药物监督管理局正式批准其口服化学疗法药品卡培他滨（希罗达）（通用名：卡培他滨(capecitabine)片）联合奥沙利铂（XELOX方案）用于2期和3期胃腺癌患病者根治切除做完手术后的辅助化学疗法。这也是卡培他滨（希罗达）在结直肠癌、乳腺癌和胃癌领域在华获得批准的第6个适应病症。

　　胃癌是世界范围内常见的癌症之一，发病概率位列第五，去世率位列第三，超过一半的胃癌发生在国内。根据罗氏公告，国内每年胃癌新发病例数高达40.4万人，去世人数大约为29万。由于胃癌初期病症对比隐蔽，加上社会公众对胃癌早筛早治的认识不足，大多数患病者初次诊疗断定时已处于中晚后期而失去根治的机遇，局部晚后期或转移扩散性胃癌的预后较差，历史数据显示，总生存期不超过12个月。此次卡培他滨（希罗达）在国内获得批准新适应病症，主要基于一项大型、国际多中心的CLASSIC 3期临床研究数据。研究表明，与单纯外科手术组相比，卡培他滨（希罗达）联合奥沙利铂组受试者的去世风险显著下降34%，同时能够将胃癌患病者疾病进展或去世的风险下降42%。数据显示，卡培他滨（希罗达）联合奥沙利铂可显著改善患病者的无进展生存期，并有效提高患病者生存收益。

　　目前卡培他滨(capecitabine)已经是经典化学疗法药品，与多种抗癌药品有协同作用。近年来，越来越多的靶向医治或免疫医治药品与卡培他滨(capecitabine)联合应用于多种恶性肿瘤。例如在国内，马来酸吡咯替尼被批准与卡培他滨(capecitabine)联合用于医治表皮生长因子受体2（HER2）阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的重复发或转移性乳腺癌患病者。详情咨询【85267384810】

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