卡培他滨(capecitabine)用于医治晚后期乳腺癌的效果怎么样?-

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摘要

  在目前来说卡培他滨已经成为了经典的化学疗法药品,因为卡培他滨与多种抗肿瘤药品有协同作用。近年来越来越多的靶向医治或免疫医治药品与卡培他滨联合应用于多种恶性肿

  在目前来说卡培他滨(capecitabine)已经成为了经典的化学疗法药品,因为卡培他滨(capecitabine)与多种抗癌药品有协同作用。近年来越来越多的靶向医治或免疫医治药品与卡培他滨(capecitabine)联
卡培他滨(capecitabine)用于医治晚后期乳腺癌的效果怎么样?-
合应用于多种恶性肿瘤。例如在国内,马来酸吡咯替尼被批准与卡培他滨(capecitabine)联合用于医治表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的重复发或转移扩散性乳腺癌患病者。

  目前,国内已获得批准面市多款卡培他滨(capecitabine),包括恒瑞医药、齐鲁制药、正大天晴、万杰制药等企业的多个同类产品。在国外进口药品品方面,仅有罗氏一家的卡培他滨(capecitabine)以商品名卡培他滨(希罗达)获得进口批准。自2001年面市以来,卡培他滨(希罗达)已在国内国家(系统自动过滤词)获得6项注册证书。根据罗氏公告,卡培他滨(希罗达)已累计惠及超过70万国内患病者,每年大约有15万病人受益。罗氏制药宣布,国内国家药物监督管理局正式批准其口服化学疗法药品卡培他滨(希罗达)(通用名:卡培他滨(capecitabine)片)联合奥沙利铂(XELOX方案)用于2期和3期胃腺癌患病者根治切除做完手术后的辅助化学疗法。这也是卡培他滨(希罗达)在结直肠癌、乳腺癌和胃癌领域在华获得批准的第6个适应病症。

  卡培他滨(capecitabine)用于医治晚后期乳腺癌,口服化学疗法药品卡培他滨(capecitabine)已被证实优于标准化学疗法。不过卡培他滨(capecitabine)对于初期乳腺癌的治疗效果存在争议。但是对于初期乳腺癌临床研究的老年比例不足,故美国肿瘤学临床研究联盟(ALLIANCE)恶性肿瘤与白血病协作组(CALGB)第49907号研究重点关注了年龄≥65岁的初期乳腺癌老年女性,2009年报告的中位随访2.4年初步分析结果表明,做完手术后标准辅助化学疗法与卡培他滨(capecitabine)相比,无重复发生存和总生存显著较好。详情咨询【85267384810】

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