卡培他滨(capecitabine)做完手术后辅助化学疗法可改善胆管癌患病者总生存-

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所属分类:疗效
摘要

  据了解,仅20%的 胆管癌 患病者能够接受根治性外科手术切除,且患病者的5年生存几率不足10%。为了确定卡培他滨辅助医治相较观察组能否改善胆管癌患病者做完手

  据了解,仅20%的胆管癌患病者能够接受根治性外科手术切除,且患病者的5年生存几率不足10%。为了确定卡培他滨(capecitabine)辅助医治相较观察组能否改善胆管癌患病者做完手术后总生存,来自英国南安普顿综合医院的研究人员开展了一项随机、对照的多中心3期临床研究(BILCAP)。研究人员发现,尽管在意向医治人群中,该研究未高达主要终点——改善总生存。但是根据预先设定的敏感性和遵循方案分析,研究提示卡培他滨(capecitabine)做完手术后辅助化学疗法可改善患病者总生存,能够考虑将其作为标准医治方案。


  研究中,区别有223例胆管癌根治性切除患病者和224例患病者被随机分配至卡培他滨(capecitabine)组和观察组。用于此项分析的数据截止时间为2017年3月6日。中位随访期60个月。在意向医治分析中,卡培他滨(capecitabine)组和观察组的中位总生存期区别为51.1个月和36.4个月(校正风险比(HR) 0.81, 95% CI 0.63–1.04; p=0.097)。在方案明确设定的敏感性
卡培他滨(capecitabine)做完手术后辅助化学疗法可改善胆管癌患病者总生存-
分析中,对最小化因子和结节状态、分级及性别校正后,总生存HR 0.71 (95% CI 0.55–0.92; p=0.010)。在预设的遵循方案分析中(卡培他滨(capecitabine)组210例,观察组220例),卡培他滨(capecitabine)组和观察组的中位总生存期区别为53个月和36个月(校正HR 0.75, 95% CI 0.58–0.97; p=0.028)。

  在意向医治分析中,卡培他滨(capecitabine)组和观察组的中位无重复发生存期区别为24.4个月和17.5个月。在遵循方案的分析中,卡培他滨(capecitabine)组和观察组的中位无重复发生存期区别为25.9个月和17.4个月。研究人员仅检查了卡培他滨(capecitabine)组的不良(系统自动过滤词)发生率。在213例至少接受过1个周期医治的患病者中,94例(44%)患病者至少发生过一次3级毒性(系统自动过滤词),其中最常见的是手足综合征(43例,20%),腹泻(16例,8%),疲乏(16例,8%)。1例(<1%)患病者出现了4级心肌缺血或梗死。卡培他滨(capecitabine)组和观察组中区别观察到47例(21%)和22例(10%)严重不良(系统自动过滤词)。没有被认定与医治相关的去世发生。

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