吡咯替尼联合卡培他滨(capecitabine)是HER2阳性晚后期乳腺癌更好的选择-

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所属分类:疗效
摘要

  PHENIX研究是一项随机III期研究,评估了 吡咯替尼 +卡培他滨医治既往经曲妥珠单抗+紫杉类医治的HER2阳性晚后期乳腺癌的治疗效果及安全性。2019年

  PHENIX研究是一项随机III期研究,评估了吡咯替尼+卡培他滨(capecitabine)医治既往经曲妥珠单抗+紫杉类医治的HER2阳性晚后期乳腺癌的治疗效果及安全特性。2019年ASCO报道的研究结果显示,吡咯替尼+卡培他滨(capecitabine)组的中位PFS为11.1个月,ORR高达68.6%。PHENIX研究入组的是既往使用过曲妥珠单抗和紫杉类药品的患病者,近80%存在内脏转移扩散,超过60%在重复发转移扩散程度接受过曲妥珠单抗医治。


  研究结果显示,IRC评估吡咯替尼联合卡培他滨(capecitabine)中位PFS 11.1个月,ORR 68.6%,CBR 76.8%。该研究数据进
吡咯替尼联合卡培他滨(capecitabine)是HER2阳性晚后期乳腺癌更好的选择-
一步确认了吡咯替尼Ⅱ期临床研究的结果,确认了吡咯替尼联合卡培他滨(capecitabine)对HER2阳性晚后期乳腺癌的治疗效果,这是抗HER2医治历史上改变临床实践的又一里程碑。

  回顾曲妥珠单抗经治后HER2阳性晚后期乳腺癌的研究数据:EGF100151研究,拉帕替尼(lapatinib)联合卡培他滨(capecitabine)的中位TTP 8.4月;GBG-26研究,曲妥珠单抗联合卡培他滨(capecitabine)的中位TTP 8.2月;EGF104900研究,曲妥珠单抗联合拉帕替尼(lapatinib)的中位PFS 2.8月;EMILIA研究,T-DM1中位PFS 9.6月。各项研究入组患病者不同,平行对照并不科学,但PHENIX研究中,吡咯替尼联合卡培他滨(capecitabine)更长的中位PFS(11.1个月)仍然为HER2阳性晚后期乳腺癌患病者的临床医治带来了更强的信心和新选择。

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