吡咯替尼与卡培他滨(capecitabine)联合使用有效概率是好多？-

　　乳腺癌药品吡咯替尼有什么优势？（1）吡咯替尼有独特的作用机制，可不可逆的抑制HER1、HER2和HER4，而且是国内原研1.1类抗肿瘤新药；（2）II期研究对比吡咯替尼+卡培他滨(capecitabine)与拉帕替尼(lapatinib)+卡培他滨(capecitabine)的治疗效果和安全特性差异研究，也是对拉帕替尼(lapatinib)与+卡培他滨(capecitabine)标准二线医治的直接挑战。

　　结果显示，吡咯替尼+卡培他滨(capecitabine)组相比拉帕替尼(lapatinib)+卡培他滨(capecitabine)组ORR显著提高（78.5% vs 57.1%），PFS显著增加（18.1 vs 7.0个月），疾病去世风险减少63.7%。（3）吡咯替尼凭借Ⅱ期临床研究的结果即获得面市（非常罕见），在面市7个月后便被写入2019国内临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指导，以2A类证据级别被推荐用于晚后期HER2阳性乳腺癌的二线医治。

　　（4）Ⅰ期研究中的吡咯替尼单药有效概率高达50%，Ⅱ期临床研究推荐剂量是400毫克，每天1次，吡咯替尼联合卡培他滨(capecitabine)的有效概率达78.5%，Ⅰ、II期试验均获临床肿瘤杂志（JCO）刊登（非常罕见）；（5）除

了乳腺癌，目前吡咯替尼在非小细胞肺癌等多种其他肿瘤显示良好效果.

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