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所属分类:疗效
ASCO会议上报告的Ⅱ期TBCRC022研究共纳入49例具有可测量、进展性、HER2阳性脑转移扩散患病者,所有患病者接受来那替尼(240 毫克,口服,每天一次)联合卡培他滨(capecitabine)(750 毫克/m2,每天两次)医治14天,然后停药7天。按患病者是否使用过拉帕替尼(lapatinib),分为拉帕替尼(lapatinib)未医治组(简称3A组)及拉帕替尼(lapatinib)医治组(简称3B组)。
结果显示:49例患病者入组,队列3A(3
7例)和队列3B(12例)。在队列3A中,脑转移扩散灶的有效概率ORR为49%,队列3B中的脑转移扩散灶的有效概率 ORR为33%。队列3A和队列3B的中位无进展生存期区别为5.5个月和3.1个月;中位总生存期区别为13.3个月和15.1个月。最常见的3级毒性反应是腹泻(29%)。
综上,来那替尼+卡培他滨(capecitabine)在晚后期脑转移扩散的乳腺癌患病者中展现出不错的临床治疗效果,值得临床重视。
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