卡培他滨(capecitabine)联合拉帕替尼(lapatinib)医治非小细胞肺癌的治疗效果怎么样?-

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所属分类:疗效
摘要

  自1987年发现了HER-2 靶点,1998年第一个抗HER-2药品赫赛汀面市,我们一步步改变了晚后期HER-2 阳性乳腺癌的病程。随之而变迁的是单靶向医治

  自1987年发现了HER-2 靶点,1998年第一个抗HER-2药品赫赛汀面市,我们一步步改变了晚后期HER-2 阳性乳腺癌的病程。随之而变迁的是单靶向医治时代,赫赛汀联合化学疗法更优的时代,以及CLEOPATRA确立帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛在晚后期 HER-2 阳性乳腺癌一线医治地位的帕妥珠单抗+曲妥珠单抗时代。今年ASCO 会议对CLEOPAT
卡培他滨(capecitabine)联合拉帕替尼(lapatinib)医治非小细胞肺癌的治疗效果怎么样?-
RA 最终研究结果公布显示:帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗组随访99个月后的中位 OS 为 57.1 个月,PFS为18.7个月,确证了帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合抗化学疗法给HER-2 阳性晚后期乳腺癌患病者生存期带来了极大的增加。

  过去HER-2 阳性晚后期乳腺癌的患病者预后较差,从最早的抗HER-2+紫杉类的方案,到后来联合不同药品的方案,以及目前由单靶到双靶(帕妥珠单抗+曲妥珠单抗)的医治方案,我们经历了长达20年的探索,极大地改写了HER-2阳性晚后期乳腺癌的病程。我们能够从CLEOPATRA 研究达到37%的8年OS 看到这一改变。因此目前晚后期HER-2阳性乳腺癌患病者使用帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合化学疗法方案,特殊是联合紫杉类,取得了各晚后期乳腺癌亚型的最长生存期。新的抗HER-2药品不断的涌现,将进一步改写晚后期HER-2阳性乳腺癌的病程。

  晚后期HER-2阳性乳腺癌的医治每年进展频频,近年最主要的进展是一线方案首选帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合紫杉类的双靶方案。二线医治中因为EMILIA 研究显示T-DM1组的PFS和中位OS比拉帕替尼(lapatinib)+卡培他滨(capecitabine)更高,故指导推荐二线医治首选T-DM1,所以指导的更迭源于不断进展的临床试验结果。

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