卡培他滨(希罗达)、卡培他滨(capecitabine)是乳腺癌患病者最受欢迎的选择之一-

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摘要

  HR+/HER2-的转移扩散性乳腺癌(MBC)绝经前和绝经后女人的临床指南推荐首选内分泌医治。然而,在现实的临床实践中,由于内分泌抵抗和/或医生担心癌症进展

  HR+/HER2-的转移扩散性乳腺癌(MBC)绝经前和绝经后女人的临床指导推荐首选内分泌医治。然而,在现实的临床实践中,由于内分泌抵抗和/或医生担心癌症进展迅速和年龄较轻与预后较差有关,大
卡培他滨(希罗达)、卡培他滨(capecitabine)是乳腺癌患病者最受欢迎的选择之一-
量患病者在初期接受了化学疗法。就化学疗法方案而言,卡培他滨(capecitabine)/卡培他滨希罗达似乎是最受欢迎的选择之一。近日,一项研究评估了依西美坦联合GnRH激动剂及palbociclib(帕博西尼(palbociclib))与卡培他滨(capecitabine)医治绝经前HR+转移扩散性乳腺癌患病者的安全特性和临床抗癌治疗效果。本研究为韩国恶性肿瘤研究组的前瞻性、双臂、随机、多中心、开放标签Ⅱ期研究。

  患病者允许既往行一线转移扩散性乳腺癌化学疗法。新发转移扩散患病者应在入组前用他莫昔芬医治。患病者被随机分为化学疗法(卡培他滨(capecitabine)1250毫克/m21天2次,1~14天,每3周为1个周期)或联合内分泌医治(依西美坦25毫克28天,palbociclib 125毫克21天,GnRH激动剂每4周)。主要研究终点为无进展生存(PFS)。结果2016—2020年14个中心纳入189例患病者,184例患病者随机分为化学疗法组(92例)和内分泌医治组(92例)。中位年龄为44岁(28~58岁)。新发转移扩散性乳腺癌在两组均有发现(30%)。

  中位随访14个月,中位PFS:内分泌加palbociclib优于卡培他滨(capecitabine)[ 19.0 个月 vs 11.3个月,P=0.0493 ;HR=0.643 (0.415~0.999 ) ,P= 0.0493 ]。3级以上血液学毒性反应在palbociclib组较卡培他滨(capecitabine)组更为常见(60.9% vs 19.2%,P<0.0001)。腹泻(11% vs 38%)和手足综合征(1% vs 76%)在卡培他滨(capecitabine)组更为常见。结论:依西美坦联合palbociclib及卵巢抑制医治绝经前ER阳性转移扩散性乳腺癌患病者,PFS较卡培他滨(capecitabine)有明显改善。

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